Korte beschrijving/Annotatie

De schrijfster neemt je op openhartige wijze mee in haar drie jaren leven met de ziekte ALS bij haar man. Door de liefde voor hem laat ze haar kracht zien. Ze laat je meekijken, meeleven, meevoelen.

Tekst achterflap

“ALS?” Ja. “En…? Wat is dat?” Het is eind december 2004 als wij deze diagnose te horen krijgen. De poten werden onder onze stoelen weggeslagen. Mijn man, die 60 tot 70 uur werken op onze boerderij niet schuwde, werd onderuit gehaald door ALS? On-voor-stel-baar. Het begon met het niet open kunnen krijgen van een zakmes. Gedurende de drie jaar die volgden, nam ALS steeds meer de regie over hém en over ons. Onze liefde en kracht groeide. Hierdoor hebben wij hem de hoogst mogelijke kwaliteit van leven kunnen geven. Soms zei ik verbitterd: “Onze beloning? Zijn overlijden.” Maar zo was het niet. In die periode hebben wij ook hele intens mooie en onuitwisbare momenten meegemaakt.

Biografie

Joanna Schoenaker is in 1952 geboren. Jan en Joanna hebben een dochter en twee zoons. Jarenlang runnen zij, samen met hun zoons, een agrarisch bedrijf in de Noordoostpolder. Daarnaast was zij werkzaam bij de Gemeente. Vanaf december 2004 tot augustus 2007 heeft zij tientallen mails verstuurd naar familie, vrienden en verschillende instanties. In deze mails beschrijft zij met veel liefde en aandacht voor detail het onomkeerbare ALS-proces dat hen heeft getroffen. Dit boek bevat een groot aantal van deze mails en is mede bedoeld om aandacht te blijven vragen voor deze ziekte.

Details